L'association PXE France a été créée le 18 novembre 1999 par Karine Unger, rejointe par un petit groupe de malades qui s'étaient contactés via le site Internet de l'association américaine PXE International.

Plaquette de l'association

Brochure d'appel aux dons

Affiche grand format (A2)

N'hésitez pas à diffuser ces documents dans les salles d'attente de vos médecins, dermatologues, opthalmologistes, en leur en demandant bien sûr l'autorisation.
Pensez également à votre opticien ou centre basse-vision.

Objectifs de l'association

• Informer et soutenir les personnes atteintes d'un pseudoxanthome élastique (PXE) et leurs familles, les aider dans la reconnaissance de leurs droits et les représenter auprès des pouvoirs publics et des associations étrangères similaires.
• Faire connaître le PXE auprès des médecins et scientifiques pour un meilleur suivi médical.
• Aider les équipes de recherche fondamentale et appliquée concernant la protéine ABCC6, le tissu conjonctif et les fibres élastiques dans les voies de recherche vers la guérison du PXE.

Actions

• Information
  Chaque année depuis sa création, PXE France organise à l'occasion de son assemblée générale une grande journée d'information sur le pseudoxanthome élastique. Grâce à la participation des médecins, chercheurs et autres spécialistes invités, cette journée est un rendez-vous incontournable pour parler du PXE et des avancées de la recherche en toute simplicité et convivialité.


• Communication
  PXE France participe activement à des manifestations (Marche des maladies rares, stand d’information et de sensibilisation auprès des médecins et généticiens aux 2èmes Assises de génétique humaine et médicale d'Angers, discours de Karine Unger lors du colloque "Les maladies orphelines : un enjeu de santé publique", organisé par la Convention Démocrate et la Fédération des Maladies Orphelines le 11/04/03, etc.)


• Collecte de fonds
  Organisation d'événements pour la récolte de fonds (expo-vente de patchwork, tombola, chorale, bourses de puériculture, balades solidaires de la Fondation Groupama)


• Soutien de la recherche
  Actions et initiatives pour faire avancer la recherche et améliorer la vie des patients (diffusion d'un questionnaire "Qualité de vie", diffusion d'une carte à glisser dans le portefeuille des patients en cas d'urgence médicale, financement de l'équipe de recherche du Pr Ludovic Martin à Angers)